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ob es Substrat für andere bakterielle Toxine ist. Möglicherweise gibt es Parallelen zwischen

verschiedenen Toxinen in Bezug auf die Bindung des Substrates.

Aufgrund der Identifizierung mehrerer notwendiger Aminosäuren in der RhoA-Region 63 bis

72, wäre es interessant zu testen, ob RhoF/Rif, das die notwendigen Aminosäuren in dieser

Region besitzt, auch durch CNF1 deamidiert werden kann. Diese Untersuchung könnte

weiteren Aufschluss über die Substratspezifität geben, da sich die Sequenz von RhoF/Rif

zwischen Aminosäure 72 und 78 von den anderen getesteten Rho-GTPasen unterscheidet.

Die hier beschriebenen Ergebnisse über die Gewebstransglutaminase regen dazu an, bei der

Charakterisierung ihrer Substratspezifität nicht mehr nach Aminosäuren zu suchen, die die

Transglutaminierung ermöglichen. Viel interessanter wäre die Suche nach Aminosäuren, die

die Modifizierung effektiv verhindern.

In dieser Arbeit wurde keine Aussage darüber gemacht, welche Glutamine die

Gewebstransglutaminase in den verschiedenen Rho-GTPasen modifiziert. Mit Hilfe von

Massenspektroskopie oder anhand von Kristallstrukturen der Rho-Isoformen könnten diese

Glutamine identifiziert werden. Möglicherweise haben einige davon auch eine regulatorische

Funktion, z. B. durch die Beeinflussung von Protein-Protein-Interaktionen.

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